合成规格及纯化方式 灵活多样,可批量定制
引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条 DNA 模板链互补,另 一个引物与靶区域另一端的另一条 DNA 模板链互补,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点, 核酸聚合酶可由其 3’端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、 测序和探针合成等。德奥平可以为客户提供 DSL、iPAGE、PAGE 和 HPLC 纯化的高质量引物。
引物干粉
COA 文件及检测报告
纯化方式
适用序列长度
纯化效果
应用范围
纯度范围
DSL
脱盐
5-45nt
可除去大部分合成与氨解过程产生的盐分
一代测序、普通PCR、多重PCR、全基因合成、对纯度要求低的实验等。
70%-85%
46-85nt
普通PCR、全基因合成、对纯度要求低的实验等。
45%-70%
OPC/iPAGE
过柱纯化
15-50nt
可除去大部分盐分和部分小片段
一代测序、普通PCR、多重PCR、全基因合成、亚克隆、点突变、对纯度要求一般的实验等。
85%-90%
PAGE
(聚丙烯酰胺凝胶电泳)
15-120nt
可除去绝大部分小片段和盐分
一代测序、普通PCR、多重PCR、全基因合成、亚克隆、点突变、RT-PCR、互补引物退火、质谱检测、基因构建、反义核酸、NGS引物、部分修饰引物、对纯度要求偏高的实验等。
85%-95%
HPLC
(反相C18或离子交换)
高效液相色谱
5-60nt
一代测序、普通PCR、多重PCR、全基因合成、亚克隆、点突变、RT-PCR、互补引物退火、质谱检测、基因构建、反应核酸、NGS引物、所有的修饰引物、诊断试剂原料、对纯度要求高的实验等。
90%-99.9%
以上多种纯化
方式结合
5-120nt
最极限的纯化方法,除去几乎所有杂偏低和盐分
高级别诊断试剂原料、对纯度要求极高的实验等。
95%-99.9%
文件名称:
无
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