聚合酶链式反应(PCR)是一种用于扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,被看作是生物体外的DNA复制,将微量的DNA片段进行大幅扩增,从而达到容易鉴定和识别的程度。
对于PCR反应而言,“酶”起着至关重要的作用,并且每一种“酶”都具有不同的活性、功能及应用。
PCR
原料酶
(推荐)
抗体修饰热启动Taq DNA聚合酶
逆转录酶M-MLV
多种扩增
PCR聚合酶技术主要有①高温变性:在94℃的温度下促使提取的原始DNA双链(模板)及扩增得来的双链DNA解离,成为单链,为后续扩增做准备;②低温退火复性:在55℃的条件下,解开的DNA单链与上下游引物结合;③适温延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为原料,顺着引物继续延伸生成一条与模板DNA配对的复制链这三个基本步骤。这三个步骤周而复始、不断循环,上一循环生成的新DNA链又成为下一次循环的模板,短时间内就能将目的基因扩增几十万甚至几百万倍。
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