PCR系列-PCR扩增试剂盒
PCR系列-PCR扩增试剂盒

PCR系列-PCR扩增试剂盒

金吉PCR MasterMix(2X)是一种即时使用的溶液,包含TaqDNA聚合酶、优化的Taq Green buffer、MgCI2和dNTPs。主混合液中补充了两种跟踪染料和一种密度试剂,可以直接将PCR产物进行凝胶电泳。

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DP00102SPCR Master Mix (2×)PCR扩增试剂盒1.25ml/支88
DP00102MPCR Master Mix (2×)PCR扩增试剂盒1.25ml*5418

金吉PCR MasterMix(2X)是一种即时使用的溶液,包含TaqDNA聚合酶、优化的Taq Green buffer、MgCI2和dNTPs。主混合液中补充了两种跟踪染料和一种密度试剂,可以直接将PCR产物进行凝胶电泳。主混液的染料不会干扰PCR的性能,并且与下游应用(如DNA测序、连接和酶切)兼容。主混液保留了TaqDNA聚合酶的所有特征。它能够从基因组DNA扩增到6kb,从病毒DNA扩增到20kb。

1.采用2x的反应体系

使用简便,只需加入引物、模板、水就可进行实验。

2.采用预混双染料系统

PCR反应结束后直接进行琼脂糖电泳实验,无须添加电泳上样缓冲液;红色和黄色双染料更加精确的指示电泳位置。

3.强劲的PCR扩增能力

2×Taq PCR Master Mix采用GMP级别的高品质DNA聚合酶,经过优化,可显著提高PCR扩增能力。

4.独特的反应条件优化稳定系统

添加独特的PCR增强剂和稳定剂,对于高GC模板、复杂二级结构模板、低拷贝的模板能进行极好的扩增;独特的优化系统,-20℃长期保存不会影响实验品质,可耐反复冻融;PCR Mix适用于各类型模板的PCR实验(cDNA,gDNA,质粒)。


1、由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2
、Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2x10-5,对于大于1kb的DNA片断的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶,例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测,Taq DNA polymerase是最佳选择。
3
、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


PCR扩增试剂盒

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